Ужгородка

Новини Закарпаття

У США виявили рідкісну “побічку” вакцини Johnson & Johnson

Американське Управління з контролю за продуктами та лікарськими засобами (FDA) внесло зміни до відомостей про вакцину Johnson & Johnson. Додано рідкісний ризик імунної тромбоцитопенії, зокрема кровотечі.

Про це пише  Reuters.

“Звіти про побічні явища після застосування вакцини Janssen COVID-19 свідчать про підвищений ризик імунної тромбоцитопенії протягом 42 днів після вакцинації”, – йдеться у листі регулятора до компанії J&J.

Можливі побічні ефекти включають легкі синці або крихітні кров’яні плями під шкірою, а також незвичайну або надмірну кровотечу, повідомляє FDA.

Також нагадується, що вакцини Johnson & Johnson та AstraZeneca, що засновані на подібній платформі, раніше пов’язували з іншою рідкісною комбінацією згортання крові та низького рівня тромбоцитів, відомою як тромбоз із синдромом тромбоцитопенії.

Подібні рекомендації щодо вакцини Johnson & Johnson також були надані з боку інших регуляторних органів, зокрема Європейського агентства з лікарських засобів EMA.

Як повідомляв НАШ раніше, у НАН заявили, що в Україні починається нова хвиля захворюваності на COVID.

Джерело: Наш.live

uzhik

uzhik

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Нагору